選用超聲波法提取桑樹(shù)桑黃子實(shí)體中的 三萜類化合物,并在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上采用響應(yīng)面 法優(yōu)選最佳方案,并對(duì)總?cè)七M(jìn)行體外降血脂和抗氧 化實(shí)驗(yàn),以期為開(kāi)發(fā)天然有效的降血脂和抗氧化產(chǎn)品。UV-5500 紫外可見(jiàn)分光光度計(jì) 上海元析儀器 有限公司;RE-52 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器 上海亞榮生化儀器公司;SC-04 離心機(jī) 安徽中科中佳科學(xué)儀器有限公司; HH-4 數(shù)顯恒溫振蕩器 常州恒德儀器制造有限公 司;DS-7510DTH 超聲清洗機(jī) 小美超聲儀器有 限公司 ; Nicolet6700 傅立葉紅外光譜儀 美國(guó) ThermoElectron 公司。DHG-9070A,上海齊欣
試驗(yàn)數(shù)據(jù)使用 SPSS 21.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析, 試驗(yàn)圖表均采用 Origin 2017 軟件進(jìn)行繪制,響應(yīng)面 試驗(yàn)使用 Design-Expert 8.0.6 進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù) 分析,每組試驗(yàn)均重復(fù) 3 次,試驗(yàn)結(jié)果以平均值±標(biāo) 準(zhǔn)差來(lái)表示???cè)频牡寐孰S超聲時(shí)間的延長(zhǎng)呈現(xiàn)先升高再降低 的趨勢(shì),當(dāng)時(shí)間為 45 min 時(shí)達(dá)到最大值。分析其原 因,超聲波形成大量空化氣泡,增加了溶劑與溶質(zhì)之 間的傳質(zhì)和相互作用。但當(dāng)超聲時(shí)間逐漸延長(zhǎng)時(shí), 長(zhǎng)時(shí)間的加熱會(huì)使三萜物質(zhì)的結(jié)構(gòu)遭到破壞,影響了 提取效率[25]。因此 45 min 的提取時(shí)間為最佳選擇。桑樹(shù)桑黃 總?cè)婆c膽酸鹽的結(jié)合能力,在特定范 圍內(nèi),總?cè)频馁|(zhì)量濃度與膽酸鹽的結(jié)合量呈正相 關(guān),當(dāng)質(zhì)量濃度為 20~60 mg/mL 時(shí),總?cè)茖?duì)甘氨膽 酸鈉、?;悄懰徕c和膽酸鈉的結(jié)合量均顯著性升高 (P<0.05),在質(zhì)量濃度為 80~100 mg/mL 時(shí),總?cè)? 與膽酸鹽的結(jié)合接近飽和狀態(tài),其與?;悄懰徕c、膽 酸鈉的結(jié)合量無(wú)顯著性變化(P>0.05),對(duì)甘氨膽酸 鈉的結(jié)合量顯著下降(P<0.05)。在質(zhì)量濃度為 80 mg/mL 時(shí)對(duì)膽酸鹽的結(jié)合量最大。