1 材 料
UV1780 型紫外-可見分光光度計(日本,島津公司);SIMF140AY65-PC 制冰機 (日本,松下電器產(chǎn)業(yè)株式會社);Merck Millipore Direct-Q,3,5,8,純水/超純水一體機(德國,默克集團); HWS-28 電熱恒溫水浴鍋(上海齊欣科學(xué)儀器有限公司);KQ500 DA 數(shù)控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);D-無水 葡萄糖標準品 (中國食品藥品檢定研究院,批號:110833 - 201506);濃硫酸(國藥集團化學(xué)試劑有限公司,批號:20180227); 苯酚(國藥集團化學(xué)試劑有限公司,批號:20151116);其他試劑均 為國產(chǎn)分析純。
2 方 法
分別取藥材粉末 0.5 g,精密稱定,加蒸餾水 80 mL,采用超聲提取法(1 h)、回流提取法(1 h)兩種方法對鼓槌 石斛多糖進行提取,采用紫外分光光度計測定吸光度。結(jié)果顯示 采用回流提取法多糖平均含量為 26.25%,而超聲提取多糖平均 含量為 17%,前者鼓槌石斛多糖提取率最高。根據(jù)正交試驗 R 值結(jié)果分析:料液比(A)>提取次數(shù)(C)>提 取時間(B)。A 因素中對指標影響 K1 最大,C 因素中對指標影響 K2 最大,B 因素中對指標影響 K3 最大,正交實驗結(jié)果顯示為 A1B2C2 測得含量最高,綜合各工藝因素確定最佳提取方法為料液 比 1∶100,提取時間為 1.5 h,提取 2 次。
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